Кистозная энцефаломаляция головного мозга

Форум Особый ребенок. Создать тему Разделы. Подскажите, пожалуйста. Аноним автор темы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Мультикистозная энцефаломаляция головного мозга

Кистозные новообразования с различной локализацией — достаточно распространенная патология у малышей первого года жизни, однако чаще всего их наличие диагностируют в головном мозге. Киста у новорожденного развивается в различных участках мозга, она может представлять собой единичное образование, а может быть и множественной.

В большинстве случаев киста в головном мозге ребенка появляется вследствие врожденной аномалии развития ЦНС. Кроме того, причиной кисты в голове у новорожденного может стать родовая травма. В дальнейшем образования в мозге у детей появляются из-за недостаточного кровообращения, которое провоцирует травмы головы и воспалительные процессы менингит.

Это приводит сначала к некрозу нервной ткани, а затем — к образованию пузыря, наполненного жидкостью. Признаки кисты у новорожденных зависят от типа и величины опухоли, от ее локализации, а также от имеющихся осложнений. Кисты небольших размеров часто протекают бессимптомно, но при этом существует ряд неврологических признаков, наличие которых у ребенка может указывать на развитие у него кисты головного мозга.

К ним относятся:. Субэпендимальная киста относится к серьезным патологиям. К ее развитию приводит кислородное голодание или кровоизлияние в область желудочков головного мозга.

Такая киста может не изменяться в размерах и не оказывать какого-либо влияния на здоровье и развитие младенца. Однако в некоторых случаях субэпендимальная киста у новорожденных приводит к смещению тканей головного мозга, что в итоге может спровоцировать обострение неврологических симптомов. В таких случаях требуется срочное оперативное вмешательство. Кисты сосудистых сплетений или псевдокисты у новорожденных — часто встречающееся и легко излечимое заболевание.

Они представляют собой небольшие круглые образования кистозного характера. Сосудистые сплетения образуются в голове любого человека сразу после его рождения. Капли мозговой жидкости стекают в сосудистое сплетение, попадая в своего рода ловушку. В результате этого и появляются сосудистые кисты. Они участвуют в производстве ликвора — мозговой жидкости, которая является необходимым условием для правильного развития клеток головного и спинного мозга.

Кисты сосудистых сплетений у новорожденных могут быть либо одиночными, либо двусторонними, но всегда располагаясь в определенных участках мозга. Выявляют псевдокисту у новорожденного только во время диагностического исследования, так как никаких симптомов у нее нет. Псевдокисты у новорожденных не влияют на их здоровье и развитие и, как правило, самостоятельно рассасываются в течение 1-го года жизни малыша. Обнаружить кисту у новорожденного можно с помощью УЗИ. При необходимости назначают такие дополнительные исследования, как компьютерная томография и МР-томография, которые предоставят более подробную информацию о размерах и локализации новообразования.

Лечение кисты в головном мозге зависит от ее вида, размера, прогрессивности роста и выраженности симптомов. К примеру, кисты сосудистого сплетения лечения не требуют, достаточно просто время от времени проводить сеансы УЗИ.

При небольших размерах кисты у новорожденного обычно назначают консервативную терапию. На выбор препаратов влияют причины возникновения образования: антибиотики, иммуномодуляторы, противовирусные средства, а также препараты, улучшающие кровообращение и способствующие рассасыванию спаек.

Существует несколько методов удаления кисты головного мозга у младенцев: шунтирующий, эндоскопический и микронейрохирургический. Прогнозы таких операций, как правило, благоприятные. Отсутствие своевременного лечения кисты у ребенка может привести к таким серьезным последствиям, как энцефалит, гидроцефалия, нарушение координации, слуха или зрения и даже к летальному исходу.

Если энцефалопатия начинается в перинатальном периоде, то врачи относятся к проблеме максимально серьезно, ведь именно в этот момент заболевание наиболее опасно для будущего здоровья маленького человечка. Этот термин получил широкое признание и использовался с тех пор. Колонцефальная конфигурация желудочков в настоящее время наиболее легко распознается компьютерной томографией или магнитно-резонансной томографией головного мозга.

Кольпоцефалию часто путают с гидроцефалией, как у плода Ashrafi et al , так и в позднем послеродовом возрасте. Он обычно описывается как гидроцефалия или вентрикуломегалия. Однако они отличаются от аномалий и их следует различать. Кольпоцефалия относится к избирательной дилатации затылочных рогов нормальными или маленькими лобными рогами и третьим желудочком.

Исключение существует, когда colpocephaly совпадает с обструктивной гидроцефалией Patnaik et al. Фетальная вентрикуломегалия относится к увеличенным боковым желудочкам головного мозга у плода с поперечным диаметром атриума выше 10 мм с помощью ультразвука Cardoza et al.

Энцефалопатия головного мозга псевдоэнцефалит, церебропатия, энцефалоз — синдром разрозненного, истощающего поражения мозга, носящий воспалительный характер, возникший на основе какого-либо заболевания уже существующего ранее. Вы можете также применять сопровождающее лечение народными средствами, но без консультации с врачом этого делать не стоит, так как некоторые виды энцефалопатий могут привести к тяжелым последствиям.

Тем более, что без качественной диагностики постановка правильного диагноза будет затруднительной. Данное поражение головного мозга не сопровождается воспалительным процессом, как при том же энцефалите. Диффузно-дистрофическое изменение тканей этого главного центра нервной системы человека приводит в итоге к расстройству сознания и памяти у больного.

Из-за генетической предрасположенности, внутриутробных инфекций и патологических родов у ребенка затем может наблюдаться следующая симптоматика энцефалопатии:. Чем взрослее становится человек, тем более ярко у него проявляется клиническая картина описываемого заболевания:.

В почтенном возрасте у человека довольно часто обостряются имеющиеся хронические заболевания. Энцефалопатия у пожилых людей при этом обычно проявляется следующим образом:. Применение больным медикаментов при гибели клеток головного мозга должно строго контролироваться специалистом. В большинстве случаев лечение энцефалопатии проводится при помощи следующих препаратов:.

Кроме озвученного медикаментозного лечения, пациенту назначают следующий комплекс восстановительных мероприятий:. Распространяющееся полиомавирусное расстройство, поражающие ткани мозга возникает из-за активности JC вируса. Часто появляется у пациентов с проблемами с Т-лимфоцитами, при развитии лейкоза, лимфомы.

У мужчин болезнь возникает чаще. Часто наблюдается проблемы с основными мозговыми функциями, слабоумие. Другие симптомы: проблемы со зрением, дизартрия, гиперчувствительность, дисфагия, эпилепсия. Успешность проведения терапии обусловлена иммунитетом. При постановке любых диагнозов, связанных с образованиями в головном мозге, у родителей появляется много разных вопросов. Знать о проявлениях таких заболеваний у грудничков очень важно. Головной мозг состоит из огромного числа клеток, плотно скомпонованных в один орган.

В толще головного мозга могут возникать патологические участки разных размеров. Количество таких очагов также может быть разнообразно. Когда поражается весь мозг чередующимися участками здоровой и больной ткани, говорят о диффузном поражении. Для головного мозга, как и любого органа нашего тела, характерны общие патологические процессы. При диффузном поражении возможны абсолютно любые характеристики изменений:.

Диффузный склероз считается наиболее распространенным заболеванием. Главной причиной развития уплотнения любой ткани является нехватка кислорода. Возможными заболеваниями, приводящие к этому недугу являются:. Все эти патологии характерны для людей старшего возраста. Без своевременной и грамотной терапии этих заболеваний возможно развитие диффузного склероза. Другие причины развития не связаны с нарушением доставки кислорода. К ним относятся почечная или печеночная недостаточность.

При этих заболеваниях происходит токсическое поражение головного мозга. В следствии, возникает замещение омертвевших очагов плотной тканью или образованием кист, в зависимости от объема поражения. Другой ведущей причиной диффузного поражения головного мозга, является извращенная работа иммунной системы.

Иммунная система начинает атаковать миелиновую оболочку и разрушать изоляционный слой. Это приводят к ряду характерных неврологических симптомов. В отличие от других заболеваний, это проявляется в молодом возрасте и называется рассеянный склероз. Энцефалопатия является не заболеванием, а синдромом, который вызывается определенными факторами. Представляет собой нарушения в функционировании и структуре головного мозга. Из-за медленного развития остановить прогресс довольно легко.

Лечение сводится к устранению причин. При отсутствии должного внимания возможны кома и впоследствии смерть. Гибкость структур мозга существенно повышает компенсацию, которая требуется при наличии столь опасного заболевания.

Со временем симптомы, как и патология, прогрессируют. Поэтому при первых подозрениях на данный синдром необходимо срочно обратиться за помощью к врачам и тщательно соблюдать все условия лечения. Мультикистоз головного мозга — это тяжёлая патология, которая часто встречается у новорожденных детей.

В некоторых случаях она не является опасной, потому как имеет свойство проходить ближе к году. Есть и такие ситуации, когда патология остаётся, и в этом случае потребуется лечение. Мультикистоз не является опухолями, поэтому не представляет особой угрозы для жизни ребёнка. При этом в случае роста может производиться давление на черепную коробку, и в этом случае появятся тяжёлые последствия.

Головные патологии возникают по конкретным причинам, и провоцирующий фактор обязательно выявляют при диагностике. Можно отметить ряд оснований, которые способны привести к мультикистозному поражению.

Для данной патологии характерно образование множественных кист в области головного мозга, они имеют форму пузыря и внутри наполнены жидкостью. Симптомы не во всех случаях присутствуют, поэтому родители долгое время могут и не подозревать о наличии мультикистоза. Патология может быть как врождённой, так и приобретённой. В первом случае кисты образуются ещё во время внутриутробного развития.

Мультикистоз головного мозга — это тяжёлая патология, которая часто встречается у новорожденных детей. В некоторых случаях она не является опасной, потому как имеет свойство проходить ближе к году.

Энцефаломаляция. Все что знаете, все примеры, все явки/пароли, все-все-все! Подскажите, пожалуйста

Форум Особый ребенок. Создать тему Разделы. Подскажите, пожалуйста. Аноним автор темы. Не вижу по поиску этого слова. В интернете все перечитала, но ясности никакой. Кроме ужаса. Ребенку 2 месяца. По МРТ диагноз "энцефаломаляция затылочной доли". Спрашиваю врачей: что дальше??? Разводят руками. Понимаю, не хотят пугать, не хотят отнимать надежду или давать её.

Я хочу конкретики. Хочу варианты развития событий. Я не витаю в облаках, не жду чудес, мне просто нужно понимать. Чем энцефалопатия отличается от энцефаломаляции, где-то в интернете используется то этот термин, то тот. Почему пишут "лечение энцефалопатии", и тут же говорят, что энцефаломаляция - это необратимо, это финал? Что за затылочная доля? За что она отвечает?

Ошибается ли МРТ? Видела в Инстаграмме фото МРТ: энцефаломаляция в 2 месяца есть, в 1 год - нет! Существуют ли на земле институты мозга, которые творят чудеса? Что я могу сейчас сделать для ребенка, чтобы остановить процесс, чтобы ни дня не упустить, или облегчить его состояние?

Вероятно, на этом форуме есть родители, детям которых когда-то сказали то же страшное слово - "энцефаломаляция", может кто-то разбирался, кто-то с этим живёт или пережил Помогите мне пролить свет на ситуацию.

Мне важны и нужны любые данные, любые истории, что угодно Я давно на юмаме и знаю, что сейчас посыпятся советы задать эти вопросы врачу и искать неврологов. Все делается. Но я верю в опыт мам-юмам и доверяю им, потому что мамы - это мамы.

Аноним Ребеночек у вас тяжеленький явно. Сказать какие точно отклонения сложно, но инвалидность на мой взгляд однозначно. У меня первый ребенок с проблемами. Начал просыпаться глотательный рефлекс на 4 сутки. На 8е уже сосала грудь. На ивл была три дня. По апгар 4 балла. В анамнезе гипоксия, цереброспинальная травма средней тяжести. Развивалась с отставанием. Но я считаю что хоть и инвалидность и все очень сложно, но хорошо что она ходит и сама себя частично обслуживает.

А так на всяких деток в больницах пришлось посмотреть, все разные, все истории разные. Автор, идите на Дети-ангелы. Там есть вся информация и тематические мамочки, которые всё Вам подскажут.

Желаю малышу максимальной реабилитации. Верьте в лучшее! Ребёнок ещё очень мал, любые прогнозы сейчас бессмысленны. Невролога точно надо искать уже сейчас. Он вам и скажет поподробнее. Искренне советую Гуляеву Светлану Петровну. Жалею,что сразу к ней не попали. И ещё автор, прежде чем какую-то активную реабилитацию начинать- сначала делайте ЭЭГ, чтобы не пропустить эпи синдром,тпри котором к сожалению многое нельзя, некоторые препараты в том числе.

Но это вам любой толковый невролог скажет. В головном мозге пустых мест не бывает, поэтому на место погибших клеток придет жидкость скорее всего, или кисты. Но головной мозг будет расти и это должно уменьшиться, по идее. Чудес ждать не стоит, но верить в них никто не запретит Ребенок может по-максимуму скомпенсировать , а может и нет Вам просто нужно постоянно реабилитировать,пока он будет расти, но предельно осторожно.

Насколько я знаю, затылочная часть мозга отвечает за зрение, тут тоже быть на чеку. Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку после входа Вы вернетесь на эту же страницу.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Арахноидальная ликворная киста головного мозга: симптомы, лечение

Энцефаломаляция головного мозга: сущность, диагностика и лечение

Множественные кистозные полости в разных частях головного мозга у новорожденных встречаются часто. Большинство видов не представляет опасности, так как проходят самостоятельно к году. Крупные мультикисты вызывают энцефаломаляцию из-за захвата большой части мозговой паренхимы, полушарий. Характер повреждений ткани определяется способом лучевой нейровизуализации — МРТ. Другие синонимы патологии:. Частое возникновения нозологии у новорожденных объясняется перинатальной патологией, гипоксическими состояниями во время родов, травмами при прохождении по родовым путям.

Последствия патологии опасные некрозами, множественными кровоизлияниями внутрь мозговой паренхимы. Болезнь сопровождается сопутствующим разрастанием нейроглии, формированием нефункциональных участков церебральной паренхимы. Микроскопическое обследование головного мозга позволяет выявить участки скопления кальция внутри кистозных полостей. Вокруг дефектов наблюдаются зоны обызвествления нейронов. Гистологи выявляют астроциты, базофильные волокна, макрофаги, скопление базофильных глыбок внутри аксонов.

Основной этиологический фактор — перинатальное поражение ЦНС при инфицировании матери, наличии сопутствующих заболеваний, крупном плоде, рождении ребенка недоношенным. Статистика показывает высокую частоту возникновения перивентрикулярной лейкомаляции у малышей с массой до двух килограмм. У новорожденных детей симптомы мультикистоза возникают не сразу, особенности при небольших размерах полостей. Формирование кист занимает неделю. Под влиянием провоцирующих факторов развивает некроз белого вещества, уничтожаются нейроны.

Дефекты растворяются макрофагами, фагоцитами. В местах разрушения образуются кисты. По периферии появляются разрастания нейроглии.

Завершающая стадия — развитие рубцовой ткани. Если процесс продолжается, атрофические изменения церебральной ткани развиваются через три-четыре месяца. Перивентрикулярная лейкомаляция может формироваться внутриутробно, но чаще развивается в первые часы после рождения ребенка. Высокая вероятность мультикистозной перестройки полушарий у новорожденных, матери которых имели сильные токсикозы, болели гепатитом, пиелонефритом.

Проявления обусловлены церебральной недостаточностью, нарушением глотания, повышением давления, снижением количества дыхательных движений. Признаки заболевания определяются размерами образования. Небольшой очаг провоцирует слабую симптоматику. Локализация крупной мультикисты в лобной доле приводит к самым выраженным проявлениям:. Основная симптоматика зависит от расположения поврежденной зоны мозга.

Каждый сегмент мозга выполняет определенные функции. Самое опасное осложнение — лейкомаляция перивентрикулярная. Врачи на практике определили зависимости между малым весом малыша и повышенной частотой появления состояния. Особо часто встречается нозология у новорожденных с массой до двух килограмм. Гипоксическо-ишемические повреждения центральной нервной системы у грудных детей обуславливают опасные для жизни последствия:.

Обострение состояние прослеживается весной и зимой. Этиологическим фактором патологии является метеорологическая зависимость сосудов женщины. Причиной смертности могут быть пневмонии, дисстрес-синдромы. Без искусственной вентиляции легких такие дети погибают.

Риск существуют и при нормальной массе новорожденного. Причиной энцефаломаляции являются гипоксические состояния во время внутриутробного развития. Нехватка кислорода приводит к гибели церебральных структур, которые быстро уничтожаются. Кислородное голодание становится этиологическим фактором последующего запуска целого каскада биохимических, метаболических нарушений. Постепенное прогрессирование заболевания способствует образованию тромбов, возникновению кровоизлияний.

Прогноз для жизни и здоровья зависит от степени мультикистоза, размеров, локализации образований. Локализации кист в области жизненно важных структур сокращает продолжительность жизни малыша. Летальность формируют прогрессирующие множественные кисты полушарий, стволовых структур, корковых структур. Определить нозологию сразу после рождения помогает клиническая картина.

Выявление любого признака требует подтверждения методами нейровизуализации. Компьютерная, магнитно-резонансная томография КТ и МРТ помогают обнаружить все изменения церебральной паренхимы. Нарушение кровоснабжения верифицируются контрастными обследованиями — ангиография. Энцефаломаляция на КТ визуализируется при наличии средних и крупных кист с рубцовой стенкой. Дифференциальная диагностика с помощью МР-ангиографии позволяет верифицировать первичную мультикистозную энцефаломаляцию головного мозга от эхинококковых и альвеококковых полостей.

У новорожденных роднички представлены хрящевой тканью. До полного зарастания изучать церебральные структуры ребенка позволяет УЗИ. Головные патологии возникают по конкретным причинам, и провоцирующий фактор обязательно выявляют при диагностике. Можно отметить ряд оснований, которые способны привести к мультикистозному поражению.

Для данной патологии характерно образование множественных кист в области головного мозга, они имеют форму пузыря и внутри наполнены жидкостью. Симптомы не во всех случаях присутствуют, поэтому родители долгое время могут и не подозревать о наличии мультикистоза. Патология может быть как врождённой, так и приобретённой. В первом случае кисты образуются ещё во время внутриутробного развития.

Такой вид, как правило, появляется из-за ошибок матери. Например, она может курить и пить во время беременности, либо использовать запрещённые лекарства. Мультикистоз мозга может возникнуть ещё до рождения, если имеются генетические сбои, либо были родовые травмы, повлиявшие на голову плода. В такой ситуации нельзя обвинить женщину в развитии мультикистоза у ребёнка.

Можно порекомендовать проходить все необходимые исследования во время беременности, потому как патологию можно обнаружить ещё до появления ребёнка на свет. Мультикистозная энцефаломаляция может быть приобретённой, для этого тоже имеются свои причины. Это могут быть мозговые кровоизлияния, которые происходят из-за патологических нарушений в черепно-мозговой коробке. Также проблема возникает при травме головы и при кислородном голодании. В некоторых случаях мультикистоз появляется из-за герпеса, которым может страдать ещё мать.

Независимо от причины, следует знать симптомы патологии, а также её разновидности. Родителям повезёт, если она пройдёт самостоятельно. В любом случае потребуется обратиться к врачу, потому как существуют ситуации, когда без лечения не обойтись. Кисты головного мозга бывают разных видов и от этого зависят их симптомы. Чаще всего встречается арахноидальная патология, в этом случае новообразование появляется на поверхности паутинной части мозга. Провоцируют её различные воспалительные процессы в организме, черепно-мозговые травмы и инфекции, имеющиеся у ребёнка.

Субэпендимальная киста может быть опасна для жизни, потому как способна нарушить мозговую функцию. Она может раствориться самостоятельно, но это происходит не во всех случаях. Возникает из-за того, что было кровоизлияние в мозге, либо младенец пережил кислородное голодание. Сосудистое кистозное образование выявляется ещё в период внутриутробного развития.

Врачи считают это нормальным явлением, которое может наблюдаться в период беременности. Подобные новообразования рассасываются после рождения в течение первого года жизни. Крайне редко они могут остаться, и уже в этом случае потребуется лечение. Как уже говорилось, мультикистоз мозга часто протекает бессимптомно. По этой причине родители и врачи могут даже не подозревать о её наличии. В некоторых случаях всё-таки бывают проявления, при возникновении которых нужно незамедлительно посетить больницу.

В большинстве случаев симптомы наблюдаются тогда, когда киста самостоятельно не рассосалась. Нельзя однозначно сказать, какие конкретно симптомы возникнут при мультикистозе головного мозга. Всё будет зависеть от локализации патологии, от степени тяжести и от разновидности. В любом случае, при наличии каких-либо нарушений, следует обратиться к врачу.

Заболевание проявляется по-разному в зависимости от размеров опухоли. Если она небольшая до 2 см , симптоматика может отсутствовать на протяжении нескольких лет или даже всей жизни. При росте кисты она надавливает на определенный участок мозга, что вызывает у больного неврологические симптомы, угнетение функций тех органов, за которые отвечает пораженный опухолью участок мозга.

При наличии кисты у маленьких детей малыши отстают в развитии, беспокойны, плаксивы, плохо засыпают. У них начинают проявляться нарушения органов зрения, слуха. Обнаружить признаки кисты головного мозга у грудничков, младших дошкольников очень тяжело, поскольку они еще не в состоянии описать свои ощущения словами. Но и в более старшем возрасте диагностика арахноидальной кисты дело непростое.

Регулярное плановое обследование проводится для контроля за поведением патологии. Если киста обнаружена у ребенка или взрослого человека, то врач прописывает лекарственные препараты для улучшения кровообращения в мозге.

При инфекционном заражении — средства направленные на уничтожение вирусов и бактерий. При паллиативном методе операция происходит эндоскопическим способом.

Множественные кистозные полости в разных частях головного мозга у новорожденных встречаются часто. Большинство видов не представляет опасности, так как проходят самостоятельно к году.

Мультикистоз головного мозга: причины, симптомы и способы терапии

Мультикистоз головного мозга — это тяжёлая патология, которая часто встречается у новорожденных детей. В некоторых случаях она не является опасной, потому как имеет свойство проходить ближе к году. Есть и такие ситуации, когда патология остаётся, и в этом случае потребуется лечение.

Мультикистоз не является опухолями, поэтому не представляет особой угрозы для жизни ребёнка. При этом в случае роста может производиться давление на черепную коробку, и в этом случае появятся тяжёлые последствия. Головные патологии возникают по конкретным причинам, и провоцирующий фактор обязательно выявляют при диагностике. Можно отметить ряд оснований, которые способны привести к мультикистозному поражению.

Для данной патологии характерно образование множественных кист в области головного мозга, они имеют форму пузыря и внутри наполнены жидкостью. Симптомы не во всех случаях присутствуют, поэтому родители долгое время могут и не подозревать о наличии мультикистоза. Патология может быть как врождённой, так и приобретённой. В первом случае кисты образуются ещё во время внутриутробного развития.

Такой вид, как правило, появляется из-за ошибок матери. Например, она может курить и пить во время беременности, либо использовать запрещённые лекарства. Мультикистоз мозга может возникнуть ещё до рождения, если имеются генетические сбои, либо были родовые травмы, повлиявшие на голову плода.

В такой ситуации нельзя обвинить женщину в развитии мультикистоза у ребёнка. Можно порекомендовать проходить все необходимые исследования во время беременности, потому как патологию можно обнаружить ещё до появления ребёнка на свет. Мультикистозная энцефаломаляция может быть приобретённой, для этого тоже имеются свои причины. Это могут быть мозговые кровоизлияния, которые происходят из-за патологических нарушений в черепно-мозговой коробке.

Также проблема возникает при травме головы и при кислородном голодании. В некоторых случаях мультикистоз появляется из-за герпеса, которым может страдать ещё мать. Независимо от причины, следует знать симптомы патологии, а также её разновидности.

Родителям повезёт, если она пройдёт самостоятельно. В любом случае потребуется обратиться к врачу, потому как существуют ситуации, когда без лечения не обойтись. Кисты головного мозга бывают разных видов и от этого зависят их симптомы.

Чаще всего встречается арахноидальная патология , в этом случае новообразование появляется на поверхности паутинной части мозга. Провоцируют её различные воспалительные процессы в организме, черепно-мозговые травмы и инфекции, имеющиеся у ребёнка.

Субэпендимальная киста может быть опасна для жизни, потому как способна нарушить мозговую функцию. Она может раствориться самостоятельно, но это происходит не во всех случаях. Возникает из-за того, что было кровоизлияние в мозге, либо младенец пережил кислородное голодание. Сосудистое кистозное образование выявляется ещё в период внутриутробного развития. Врачи считают это нормальным явлением, которое может наблюдаться в период беременности.

Подобные новообразования рассасываются после рождения в течение первого года жизни. Крайне редко они могут остаться, и уже в этом случае потребуется лечение. Как уже говорилось, мультикистоз мозга часто протекает бессимптомно. По этой причине родители и врачи могут даже не подозревать о её наличии. В некоторых случаях всё-таки бывают проявления, при возникновении которых нужно незамедлительно посетить больницу.

В большинстве случаев симптомы наблюдаются тогда, когда киста самостоятельно не рассосалась. Одних симптомов будет недостаточно для того, чтобы выявить мультикистоз головного мозга. При характерных жалобах врач направит на обследования, по итогам которых можно определить болезнь. Перед этим специалист узнает про возможные причины мультикистоза мозга, это могут быть травмы головы, отравление токсичными веществами. Также врача заинтересуют имеющиеся заболевания в хронической форме.

Чтобы уточнить диагноз, потребуется пройти обследования. Часто человеку назначают МРТ , потому как данный вид обследования позволяет выявить различные патологии головы. Он считается информативным, и по этой причине его используют даже для маленьких детей. Учитывая тот факт, что в аппарате необходимо лежать неподвижно, ребёнку могут сделать наркоз.

В некоторых случаях проводят МРТ с контрастом, чтобы определить патологии сосудов, а также характер опухолей при их наличии. Компьютерная томография позволят оценить состояние мозга после полученных травм, обнаружить кровоизлияния, мультикистоз, а также наличие новообразований.

Может также потребоваться электроэнцефалография, которая находит признаки эпилепсии, нарушения активности и ритмов мозговой деятельности. В дополнение может потребоваться сдать анализ крови, а также проконсультироваться с другими специалистами. Например, может потребоваться визит к окулисту, либо к психотерапевту. По итогам всех результатов будет поставлен однозначный диагноз, после чего врач примет решение по поводу способов лечения мультикистоза.

Способ лечения определяется индивидуально для каждого пациента. Сложно однозначно сказать, какие меры нужно будет предпринимать для ребёнка при наличии мультикистоза головного мозга. Сразу стоит отметить, что самолечение не допускается, потому как оно может только усугубить ситуацию. Больные люди обязательно должны обратиться за помощью к врачу. Если кисты небольшого размера и не развиваются, тогда врач может занять выжидательную позицию. Потребуется регулярно наблюдаться у специалиста, чтобы вовремя заметить рост патологических изменений.

Если кисты самостоятельно не исчезнут, а будут только расти, тогда придётся предпринять меры. Потребуется устранить симптоматику мультикистоза, а также причину появления кист. В дополнение может быть назначено иглоукалывание, биорезонансное стимулирование и лазер инфракрасного типа. Также могут прописать специальный массаж, который улучшит состояние головы. Помимо этого, организм очищается от токсических веществ для улучшения работы внутренних органов.

Хирургическое вмешательство крайне редко применяется, потому как оно несёт опасность для жизни и может дать осложнения. Как правило, терапия невозможна без медикаментозного вмешательства, а народных средств будет недостаточно для улучшения состояния.

Если операция является обязательной для конкретного пациента, тогда приходится применять шунтирование, эндоскопию и трепанацию черепной коробки с последующим удалением кист и жидкости. Из дополнительных препаратов используют антибактериальные средства и противовирусные медикаменты. Положительный результат дают лекарства, улучшающие кровоток.

Когда возникает мультикистоз головного мозга, его нельзя игнорировать, если не хочется столкнуться с осложнениями. Последствия встречаются разного характера, и людям обязательно нужно про них знать.

Если ничего не предпринять, может развиться геморрагический инсульт, произойти потеря зрения, а также нарушатся двигательные возможности человека. Иногда происходит мозговое кровоизлияние и начинается гидроцефалия. В худшем случае происходит внезапная смерть ребёнка, если заболевание приобретает серьёзный характер. Содержание 1. Провоцирующие факторы 2. Виды 3. Диагностика 4. Нельзя однозначно сказать, какие конкретно симптомы возникнут при мультикистозе головного мозга.

Всё будет зависеть от локализации патологии, от степени тяжести и от разновидности. В любом случае, при наличии каких-либо нарушений, следует обратиться к врачу. Можно однозначно сказать, что мультикистоз головного мозга требует врачебного наблюдения, а также терапевтических мер при необходимости. Если патология не исчезла в возрасте до одного года, тогда потребуется начинать действовать.

Только квалифицированная медицинская помощь поможет избежать осложнений и получить положительный результат. Чем раньше произойдёт обращение к врачу, тем больше шансов успешно вылечить заболевание.

Энцефаломаляция

Звоните нам по телефону 8 с до или оставьте заявку на сайте в любое удобное время. Множественные кистозные полости в разных частях головного мозга у новорожденных встречаются часто.

Большинство видов не представляет опасности, так как проходят самостоятельно к году. Крупные мультикисты вызывают энцефаломаляцию из-за захвата большой части мозговой паренхимы, полушарий.

Характер повреждений ткани определяется способом лучевой нейровизуализации — МРТ. Другие синонимы патологии:. Частое возникновения нозологии у новорожденных объясняется перинатальной патологией, гипоксическими состояниями во время родов, травмами при прохождении по родовым путям. Последствия патологии опасные некрозами, множественными кровоизлияниями внутрь мозговой паренхимы. Болезнь сопровождается сопутствующим разрастанием нейроглии, формированием нефункциональных участков церебральной паренхимы.

Микроскопическое обследование головного мозга позволяет выявить участки скопления кальция внутри кистозных полостей. Вокруг дефектов наблюдаются зоны обызвествления нейронов. Гистологи выявляют астроциты, базофильные волокна, макрофаги, скопление базофильных глыбок внутри аксонов.

Основной этиологический фактор — перинатальное поражение ЦНС при инфицировании матери, наличии сопутствующих заболеваний, крупном плоде, рождении ребенка недоношенным. Статистика показывает высокую частоту возникновения перивентрикулярной лейкомаляции у малышей с массой до двух килограмм.

У новорожденных детей симптомы мультикистоза возникают не сразу, особенности при небольших размерах полостей. Формирование кист занимает неделю. Под влиянием провоцирующих факторов развивает некроз белого вещества, уничтожаются нейроны. Дефекты растворяются макрофагами, фагоцитами.

В местах разрушения образуются кисты. По периферии появляются разрастания нейроглии. Завершающая стадия — развитие рубцовой ткани. Если процесс продолжается, атрофические изменения церебральной ткани развиваются через три-четыре месяца.

Перивентрикулярная лейкомаляция может формироваться внутриутробно, но чаще развивается в первые часы после рождения ребенка. Высокая вероятность мультикистозной перестройки полушарий у новорожденных, матери которых имели сильные токсикозы, болели гепатитом, пиелонефритом.

Проявления обусловлены церебральной недостаточностью, нарушением глотания, повышением давления, снижением количества дыхательных движений. Признаки заболевания определяются размерами образования.

Небольшой очаг провоцирует слабую симптоматику. Локализация крупной мультикисты в лобной доле приводит к самым выраженным проявлениям:. Основная симптоматика зависит от расположения поврежденной зоны мозга. Каждый сегмент мозга выполняет определенные функции. Самое опасное осложнение — лейкомаляция перивентрикулярная. Врачи на практике определили зависимости между малым весом малыша и повышенной частотой появления состояния. Особо часто встречается нозология у новорожденных с массой до двух килограмм.

Гипоксическо-ишемические повреждения центральной нервной системы у грудных детей обуславливают опасные для жизни последствия:. Обострение состояние прослеживается весной и зимой. Этиологическим фактором патологии является метеорологическая зависимость сосудов женщины. Причиной смертности могут быть пневмонии, дисстрес-синдромы. Без искусственной вентиляции легких такие дети погибают.

Риск существуют и при нормальной массе новорожденного. Причиной энцефаломаляции являются гипоксические состояния во время внутриутробного развития. Нехватка кислорода приводит к гибели церебральных структур, которые быстро уничтожаются.

Кислородное голодание становится этиологическим фактором последующего запуска целого каскада биохимических, метаболических нарушений. Постепенное прогрессирование заболевания способствует образованию тромбов, возникновению кровоизлияний. Прогноз для жизни и здоровья зависит от степени мультикистоза, размеров, локализации образований.

Локализации кист в области жизненно важных структур сокращает продолжительность жизни малыша. Летальность формируют прогрессирующие множественные кисты полушарий, стволовых структур, корковых структур. Определить нозологию сразу после рождения помогает клиническая картина.

Выявление любого признака требует подтверждения методами нейровизуализации. Компьютерная, магнитно-резонансная томография КТ и МРТ помогают обнаружить все изменения церебральной паренхимы. Нарушение кровоснабжения верифицируются контрастными обследованиями — ангиография. Энцефаломаляция на КТ визуализируется при наличии средних и крупных кист с рубцовой стенкой. Дифференциальная диагностика с помощью МР-ангиографии позволяет верифицировать первичную мультикистозную энцефаломаляцию головного мозга от эхинококковых и альвеококковых полостей.

У новорожденных роднички представлены хрящевой тканью. До полного зарастания изучать церебральные структуры ребенка позволяет УЗИ. Ваш город: Санкт-Петербург Москва. Ваша заявка принята! Благодарим за обращение. В ближайшее время с вами свяжется наш специалист.

Главная Справочник заболеваний Мультикистозная энцефаломаляция. Мультикистозная энцефаломаляция: причины, симптомы, диагностика Множественные кистозные полости в разных частях головного мозга у новорожденных встречаются часто. Другие синонимы патологии: Поликистозная трансформация; Мультикистозная энцефалопатия; Кистозная энцефаломаляция; Мультикистоз головного мозга. Морфологическая структура мультикистозной энцефаломаляции у детей Разрез головного мозга у погибшего ребенка отмечает ряд морфологических особенностей: Уменьшение размеров; Множественные кисты, разделенные глиальными перегородками; Тонкие прослойки внутри полости трабекулы ; Атрофия корковых структур, белого вещества; Избыточное скопление жидкости.

Энцефаломаляция у новорожденного МРТ Причины возникновения церебрального мультикистоза у новорожденных Основной этиологический фактор — перинатальное поражение ЦНС при инфицировании матери, наличии сопутствующих заболеваний, крупном плоде, рождении ребенка недоношенным. Приобретенная форма мультикистозной лейкомаляции не наблюдается. Основные причины нозологии: Употребление наркотиков во время вынашивания ребенка; Инфицирование бактериями; Воспалительный процесс пуповины funisitis ; Микробное заражение плодных оболочек хориоамнионита ; Заражение амниотической жидкости; Дородовые, вагинальные кровоизлияния беременных; Образование плацентарных сосудистых анастомозов.

Основные стадии мультикистозной энцефалопатии Морфологические изменения позволяют предположить степень заболевания: Первая — погибают нервные клетки, формируются рубцовая ткань на месте дефекта; Вторая — нарушения кровообращения поврежденных участков провоцируют ишемические состояния. Появляются очаги некроза; Третья — множественные кисты с перифокальным воспалением обуславливают разрушение белого вещества полушарий, корковых структур.

Возникают клинические симптомы. Выраженная форма заболевания приводит к множественным последствиям гипоксического поражения ЦНС. Патогенез энцефаломаляции головного мозга Формирование кист занимает неделю. Врачи родильного отделения диагностируют атипичное состояние малыша: Возникает судорожный синдром; Атипичные рефлексы; Увеличение мышечного тонуса.

Основные клинические симптомы мультикистозной лейкомаляции Признаки заболевания определяются размерами образования. Локализация крупной мультикисты в лобной доле приводит к самым выраженным проявлениям: Сильные боли головы; Падение слуха, зрения, тактильной чувствительности; Гипертонические сокращения многих мышц конечностей; Появление посторонних звуков слуховые галлюцинации ; Паралич, парезы конечностей; Рвотный рефлекс; Повышенное психоэмоциональное состояние; Судорожные припадки; Пульсация сосудов головного мозга.

Последствия мультикистоза у новорожденных и грудных детей Самое опасное осложнение — лейкомаляция перивентрикулярная. Гипоксическо-ишемические повреждения центральной нервной системы у грудных детей обуславливают опасные для жизни последствия: Обширные кровоизлияния; Поражение дыхательного и сердечнососудистого центра; Инфаркт мозга из дистрофии, размягчения белого вещества. Диагностика лейкомаляции Определить нозологию сразу после рождения помогает клиническая картина.

Мультикистозная энцефаломаляция: причины, симптомы, диагностика

Множественные кистозные полости в разных частях головного мозга у новорожденных встречаются часто. Большинство видов не представляет опасности, так как проходят самостоятельно к году. Крупные мультикисты вызывают энцефаломаляцию из-за захвата большой части мозговой паренхимы, полушарий. Характер повреждений ткани определяется способом лучевой нейровизуализации — МРТ.

Другие синонимы патологии:. Частое возникновения нозологии у новорожденных объясняется перинатальной патологией, гипоксическими состояниями во время родов, травмами при прохождении по родовым путям. Последствия патологии опасные некрозами, множественными кровоизлияниями внутрь мозговой паренхимы. Болезнь сопровождается сопутствующим разрастанием нейроглии, формированием нефункциональных участков церебральной паренхимы. Микроскопическое обследование головного мозга позволяет выявить участки скопления кальция внутри кистозных полостей.

Вокруг дефектов наблюдаются зоны обызвествления нейронов. Гистологи выявляют астроциты, базофильные волокна, макрофаги, скопление базофильных глыбок внутри аксонов. Основной этиологический фактор — перинатальное поражение ЦНС при инфицировании матери, наличии сопутствующих заболеваний, крупном плоде, рождении ребенка недоношенным. Статистика показывает высокую частоту возникновения перивентрикулярной лейкомаляции у малышей с массой до двух килограмм.

У новорожденных детей симптомы мультикистоза возникают не сразу, особенности при небольших размерах полостей. Формирование кист занимает неделю. Под влиянием провоцирующих факторов развивает некроз белого вещества, уничтожаются нейроны.

Дефекты растворяются макрофагами, фагоцитами. В местах разрушения образуются кисты. По периферии появляются разрастания нейроглии. Завершающая стадия — развитие рубцовой ткани. Если процесс продолжается, атрофические изменения церебральной ткани развиваются через три-четыре месяца. Перивентрикулярная лейкомаляция может формироваться внутриутробно, но чаще развивается в первые часы после рождения ребенка.

Высокая вероятность мультикистозной перестройки полушарий у новорожденных, матери которых имели сильные токсикозы, болели гепатитом, пиелонефритом. Признаки заболевания определяются размерами образования.

Небольшой очаг провоцирует слабую симптоматику. Локализация крупной мультикисты в лобной доле приводит к самым выраженным проявлениям:. Основная симптоматика зависит от расположения поврежденной зоны мозга. Каждый сегмент мозга выполняет определенные функции.

Самое опасное осложнение — лейкомаляция перивентрикулярная. Врачи на практике определили зависимости между малым весом малыша и повышенной частотой появления состояния.

Особо часто встречается нозология у новорожденных с массой до двух килограмм. Гипоксическо-ишемические повреждения центральной нервной системы у грудных детей обуславливают опасные для жизни последствия:. Обострение состояние прослеживается весной и зимой. Этиологическим фактором патологии является метеорологическая зависимость сосудов женщины.

Причиной смертности могут быть пневмонии, дисстрес-синдромы. Без искусственной вентиляции легких такие дети погибают. Риск существуют и при нормальной массе новорожденного. Причиной энцефаломаляции являются гипоксические состояния во время внутриутробного развития.

Нехватка кислорода приводит к гибели церебральных структур, которые быстро уничтожаются. Прогноз для жизни и здоровья зависит от степени мультикистоза, размеров, локализации образований. Локализации кист в области жизненно важных структур сокращает продолжительность жизни малыша. Летальность формируют прогрессирующие множественные кисты полушарий, стволовых структур, корковых структур. Определить нозологию сразу после рождения помогает клиническая картина. Выявление любого признака требует подтверждения методами нейровизуализации.

Компьютерная, магнитно-резонансная томография КТ и МРТ помогают обнаружить все изменения церебральной паренхимы. Нарушение кровоснабжения верифицируются контрастными обследованиями — ангиография. Энцефаломаляция на КТ визуализируется при наличии средних и крупных кист с рубцовой стенкой. Дифференциальная диагностика с помощью МР-ангиографии позволяет верифицировать первичную мультикистозную энцефаломаляцию головного мозга от эхинококковых и альвеококковых полостей.

У новорожденных роднички представлены хрящевой тканью. До полного зарастания изучать церебральные структуры ребенка позволяет УЗИ. Энцефалопатия является не заболеванием, а синдромом, который вызывается определенными факторами. Представляет собой нарушения в функционировании и структуре головного мозга. Из-за медленного развития остановить прогресс довольно легко.

Лечение сводится к устранению причин. При отсутствии должного внимания возможны кома и впоследствии смерть. Если энцефалопатия начинается в перинатальном периоде, то врачи относятся к проблеме максимально серьезно, ведь именно в этот момент заболевание наиболее опасно для будущего здоровья маленького человечка. Энцефалопатия — это обобщающее название разнообразных по своему генезу патологических процессов, основу которых составляет дегенерация нейронов головного мозга вследствие нарушения их метаболизма.

Энцефалопатия проявляется полиморфными неврологическими расстройствами, нарушениями в интеллектуально-мнестической и эмоционально-волевой сфере. Диагностический поиск состоит из комплексного неврологического обследования и установления причинной патологии. Лечение энцефалопатии сводится к устранению вызвавшего ее патологического состояния, терапии причинного заболевания и поддержанию оптимального метаболизма церебральных нейронов.

Энцефалопатия — комплексное понятие, объединяющее в себе многочисленные синдромы диффузного церебрального поражения, в основе которого лежит дисметаболизм и гибель нейронов. Идея объединения полиэтиологичных церебральных заболеваний в одну группу возникла в связи с общностью их патогенеза и морфологических изменений.

Понятие перинатальная энцефалопатия было введено в г. Перинатальная энцефалопатия манифестирует у детей первых месяцев жизни. Энцефалопатия является междисциплинарной патологией, в соответствии с этиологией требующей внимания со стороны специалистов в области неврологии, педиатрии, травматологии, наркологии, токсикологии, урологии. К триггерным факторам, в результате воздействия которых может возникнуть перинатальная энцефалопатия, относятся:. Риск перинатальной патологии возрастает при аномалиях родовой деятельности, крупном плоде, преждевременных родах и недоношенности новорожденного, узком тазе, обвитии пуповиной.

Энцефалопатия любого генеза является диффузным, т. В ее основе лежит кислородная недостаточность гипоксия и обменные нарушения нейронов. Последние могут быть обусловлены самой гипоксией при дисциркцуляторных и гипоксических энцефалопатиях , дефицитом отдельных метаболитов и воздействием токсинов при метаболических и токсических энцефалопатиях. К морфологическим признакам, которыми характеризуется энцефалопатия, относятся: дегенерация и уменьшение количества нейронов в мозговом веществе, а значит его диффузная атрофия; очаги демиелинизации и некроза, а также глиальные разрастания, локализующиеся в белом веществе; микрогеморрагии и отечность церебральных тканей; полнокровие церебральных оболочек.

Преимущественная локализация указанных изменений и степень их выраженности может варьировать в зависимости от вида энцефалопатии. В соответствии с этиологическим фактором, энцефалопатия классифицируется на посттравматическую, токсическую, метаболическую, сосудистую дисциркуляторную , лучевую. В клинической практике используют градацию энцефалопатии по тяжести, однако это разграничение весьма условно:. Более распространена хроническая энцефалопатия, отличающаяся малосимптомным началом и постепенным развитием.

Наиболее часто она имеет дисдиркуляторный и посттравматический характер. Острая энцефалопатия характеризуется внезапным дебютом и быстрым усугублением состояния пациента, наличием нарушений сознания. Она может возникнуть при интоксикациях и дисметаболических расстройствах. Примерами являются острая панкреатическая, уремическая, печеночная энцефалопатия, синдром Гайе-Вернике, гипоксическая энцефалопатия при ТЭЛА.

На ранних стадиях проявляется затруднениями при попытке вспомнить недавние события или недавно полученную информацию, снижением внимательности и умственной работоспособности, утомляемостью, нарушением сна, недостаточной гибкостью при перемене вида деятельности, психоэмоциональной лабильностью.

Пациенты могут отмечать повышенную раздражительность, дневную сонливость, шум в голове, головную боль, не имеющую определенной локализации.

Симптомы могут варьировать у разных больных. В неврологическом статусе возможен нистагм, умеренная гиперрефлексия и мышечная гипертония, наличие рефлексов орального автоматизма и стопных знаков, неустойчивость в позе Ромберга, дискоординация, недостаточность ЧМН понижение зрения, тугоухость, легкий птоз, парез взора , признаки вегетативной дисфункции. Прогрессирование энцефалопатии сопровождается усугублением симптомов с формированием того или иного четко доминирующего неврологического синдрома: вестибуло-атактического, паркинсонического, гиперкинетического, псевдобульбарного.

Нарастание нарушений интеллектуальной и эмоционально-волевой сферы приводит к формированию деменции. Возможны психические расстройства. Дебютирует внезапным психомоторным возбуждением с интенсивной головной болью, зрительными нарушениями, тошнотой и рвотой, шаткостью, в некоторых случаях — онемением языка, дистальных отделов кистей и стоп, психическими расстройствами. Достаточно быстро возбуждение сменяется апатией, зачастую происходит нарушение сознания различной глубины: оглушенность, дезориентация, сопор и кома.

Могут наблюдаться различные виды эпиприступов. Острая энцефалопатия относится к ургентным состояниям и без оказания срочной медицинской помощи может привести к смертельному исходу вследствие отека мозга, нарушения функции жизненно важных церебральных центров.

Первичная диагностика энцефалопатии осуществляется неврологом по результатам опроса и неврологического осмотра. Дополнительно проводится комплексное инструментальное неврологическое обследование:. Важнейшее значение в понимании этиологии энцефалопатии имеет сбор анамнеза, обследование соматических органов и консультации смежных специалистов: кардиолога, нефролога, гастроэнтеролога, эндокринолога, пульмонолога, нарколога.

По показаниям проводятся гормональные исследования, определение уровня холестерина и сахара крови, анализ мочи, биохимия крови и мочи, УЗИ печени, УЗИ поджелудочной железы, экскреторная урография, УЗИ мочевыделительной системы, КТ почек, рентгенография грудной клетки, КТ легких и т. Острая энцефалопатия является показанием к срочной госпитализации и ургентной терапии. Она может потребовать таких мер, как ИВЛ, гемодиализ, парентеральное питание.

В лечении как острой, так и хронической энцефалопатии, ведущее место принадлежит терапии причинного заболевания. Осуществляется лечение гепатита, цирроза, панкреатита, нефрита, заболеваний легких, гипертонической болезни, атеросклероза. Рекомендуется соблюдение диеты, соответствующей основной патологии, и режима, адекватного состоянию пациента.

Комментариев: 3

  1. vladimir.mixalik:

    АК, а то, что рождённые дети остаются без собственного иммунитета? Это нормально?

  2. gcsidorova:

    milanavlasova, ВЫ ТАКАЯ УМНИЧКА…

  3. elenawen73:

    Андрюха, однако не все однозначно… как иначе купить себе жилье, не влазя в ипотеку? пока заработаешь и накопишь на квартиру, уже на пенсии будешь, а львиную долю дохода будет съедать аренда чужого жилья…Могу еще понять тех, кто берет автокредит или кредит на улучшение жилищных условий, напр. кап.ремонт старого жилья или строительство дома, а также на непредвиденные расходы, связанные со здоровьем.