Синдром мальабсорбции и мальдигестии

Пищеварение — процесс, осуществляемый желудком и кишечником, заключающийся в преобразовании сложных биохимических соединений в более простые. На каждом этапе происходит множество функциональных действий органов ЖКТ, изменение любого из них приводит к расстройствам разной степени тяжести. При синдромах мальабсорбции и мальдигестии возникает стойкое нарушение какого-либо этапа в системе пищеварения. Болезнь может быть спровоцирована различными заболеваниями или быть их следствием.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Что такое мальдигестия, симптоматика, диагностирование и лечение расстройства

Нутритивный статус и связанные с ним темпы физического и психо-моторного развития ребенка особенно важны в период новорожденности и раннего возраста. Различные морфо-функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта служат причиной развития у ребенка так называемого синдрома мальдигестии и мальабсорбции. Мальдигестия - это недостаточность пищеварительной функции ЖКТ - полостного пищеварения синдром мальдигестии, интестинальные энзимопатии. Мальабсорбция - это недостаточность всасывательной функции кишечника - пристеночного пищеварения синдром мальабсорбции.

Причины развития синдрома разнообразны: кишечные инфекции, отравления, алиментарные нарушения, аллергические заболевания и т. В этиологической структуре важное место занимают наследственные нарушения морфо-функционального состояния ЖКТ. Раннее выявление у ребенка наследственных заболеваний с синдромом мальабсорбции и своевременное назначение адекватной диеты и лечения - это возможность нормального физического и психо-моторного развития, профилактика инвалидизации.

Классификация наследственно обусловленных и врожденных нарушений кишечного всасывания:. Наиболее распространенными наследственными заболеваниями, протекающими с развитием синдрома мальабсорбции, являются целиакия, дисахаридазная недоста-точность, экссудативная энтеропатия, муковисцидоз кишечная и смешанная формы.

Возникновение целиакии обусловлено непереносимостью компонентов белка злаковых - проламина и глютенина общее название - глютен. В различных злаках проламины имеют различное название: в пшенице - глиадин, во ржи - секалинин, в ячмене - гордеин, в овсе - авенин и др. Наиболее высокая концентрация проламинов определяется в пшенице, ячмене и ржи.

Исследователями приводятся различные данные о частоте встречаемости целиакии: в России - - детей, в странах Европы и даже обследованных. По данным некоторых авторов девочки болеют чаще. Целиакия наследуется по аутосомно-доминантному типу, в то же время является и полигенным заболеванием. Выявлена основная ассоциация целиакии с локусами гена главного комплекса гистосовместимости, расположенного на хромосомах 14 и 6.

Проводится дальнейшая детализация молекулярного дефекта. Патогенез заболевания до конца не выяснен. Основная схема - аутоиммунное воспаление слизистой двенадцатиперстной кишки, вызванное повреждающим действием глютена на энтероциты с дальнейшим подавлением экзокринной функции отделов ЖКТ.

Клиническая симптоматика заболевания отличается большим полиморфизмом и зависит от возраста пациента. Провоцирующими факторами могут служить кишечные инфекции, ОРВИ, стрессовые ситуации. Основными симптомами являются:. Боли проходят самостоятельно или после дефекации. Кроме основных проявлений, отмечаются общие симптомы витаминно-минеральной и белковой недостаточности: частые ОРВИ, мышечная слабость, парестезии, судорожный синдром вплоть до эпилепсии , обмороки, дистрофические изменения волос и ногтей, фолликулярный гиперкератоз, хейлиты, стоматиты, повышенная кровоточивость, гипопротеинемические отеки.

Течение целиакии характеризуется чередованием периодов обострения и ремиссии. Обострения могут протекать с прогрессирующим вовлечением в патологический процесс новых органов и систем.

Основным методом лечения целиакии является, бесспорно, пожизненная диета с полным исключением всех продуктов, содержащих глютен ячменя, овса, пшеницы, ржи: хлеб белый и черный, макаронные и мучные изделия, мороженое, некоторые йогурты, импортные сыры, колбасные изделия из-за возможности добавления муки , консервы, соусы, кетчуп, уксус кроме яблочного , майонез, кондитерские изделия, растворимый кофе, красители, консерванты.

Взрослым больным запрещается прием алкоголя и курение из-за опасности развития опухолевых заболеваний. Недопустимыми для больных целиакией являются продукты с содержанием глютена более 1 мг на г продукта 50 г пшеничного хлеба соодержит г глютена.

Разрешаются изделия из рисовой, кукурузной муки, картофельного крахмала, а также рисовая, кукурузная , пшенная, гречневая каши. Наследственное заболевание, обусловленное системной дисфункцией экзокринных желез. Одно из тяжелейших заболеваний детского возраста. Ген локализован в сегменте 7q32 и кодирует белок - регулятор трансмембранной проводимости CFTR.

Частота для стран Европы и Северной Америки ; в азиатских странах встречается редко. Тип наследования - аутосомно-рецессивный. Подобное изменение структуры ДНК приводит к нарушению функции белка, обеспечивающего транспорт иона хлора через апикальную часть мембраны эпителиальной клетки.

Увеличение вязкости экскрета приводит к закупориванию протоков экзокринных желез, накоплению экскрета и образованию кист. Поражаются те органы, в эпителиальных клетках которых нарушена функция хлоридных каналов. Это верхние и нижние дыхательные пути, потовыводящие протоки, выводные протоки слюнных желез, поджелудочной железы, желчевыводящие пути, кишечник, семявыносящие протоки у мальчиков.

Поражения поджелудочной железы, вызванное закупориванием её протоков густым, вязким секретом, приводит к образованию кист и в дальнейшем к кистозно-фиброзному перерождению паренхимы поджелудочной железы. В более старшем возрасте из-за фиброзного перерождения стромы поджелудочной железы и при поражении островков Лангерганса развивается эндокринная недостаточность поджелудочной железы, приводящая к формированию сахарного диабета. Поражение желчевыводящих протоков приводит к развитию билиарного цирроза с портальной гипертензией, выражающейся в варикозном расширении вен пищевода, асцитом, спленомегалией и гиперспленизмом.

Из-за нарушенного транспорта ионов натрия и хлора содержание электролитов и жидкости в просвете кишечника резко снижено, что может привести к мекониальной кишечной непроходимости в младенчестве, выпадению прямой кишки в детстве, развитию кишечной непроходимости на уровне илеоцекального угла в более старшем возрасте. Двусторонняя атрезия семявыносящих протоков приводит к аноспермии и мужскому бесплодию. Патологический процесс в легких начинается после рождения ребенка, когда в просвете бронхов формируется густой и вязкий секрет, приводящий к нарушению мукоцилиарного клиренса.

Возникающий мукостаз является благоприятной основой для развития инфекционно-воспалительных процессов. Хронический гнойный бронхит, частые бронхопневмонии приводят к формированию ателектазов, бронхиоло-бронхоэктазов, в более позднем возрасте возникают осложнения в виде пневмоторакса, легочного кровотечения.

По мере прогрессирования патологических изменений в бронхолегочной системе нарастает вентиляционно-перфузионный дисбаланс, возникает гипоксия, легочная гипертензия и формируется хроническое легочное сердце. Классическая диагностическая триада при МВ:.

Положительный потовый тест хлориды пота ; после стимуляции потоотделения пилокарпином с помощью ионофореза пот собирается на фильтровальную бумагу не менее мл и проводится его химический анализ с определением крнцентрации натрия и хлора. При определении сниженной активности ферментов поджелудочной железы в кале протеолитическая активность кала - копрологический анализ;.

Помимо перечисленных диагностических тестов, разработаны программы массового скрининга новорожденных, включающие два этапа:. Лечение муковисцидоза в основном симптоматическое, целью проводимой терапии являются:. К инезитерапия - это вид физиотерапии, направленный на эвакуацию мокроты из бронхиального дерева. Формы кинезитерапии: цикл активного дыхания, аутогенный дренаж, постуральный дренаж в сочетании с перкуссионным массажем. Борьба с инфекцией.

Антибактериальная терапия при МВ опирается на определение чувствительности к антибиотикам выделенного возбудителя. При лечении обострения препаратами выбора для стафилококковой инфекции являются пенициллиназоустойчивые пенициллины флуклоксациллин, диклоксациллин , цефалоспорины 1-го и 2-го поколения цефалексин, цефаклор , доксициклин, клиндамицин, рифампицин, фузидин.

При колонизации синегнойной палочки терапия проводится с применением двух противосинегнойных препаратов: цефалоспоринов 3-го поколения цефтазидин , амино-гликозидов гентамицин, сизомицин, амикацин , карбапенемов тиенам, меронем. Генная терапия является новым этапом в лечении МВ. Синтезирован ген белка МВТР, проводятся активные попытки ввести этот ген в эпителиальные клетки бронхов. Проведены клинические испытания с использованием вектора аденовируса и липосомами.

Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Xeder Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Первый московский государственный медицинский университет им. Краткая мед. Скачиваний: Клинико-морфологический осмотр. Болезни, обусловленные увеличением кратности полного гаплоидного набора хромосом - полиплоидии.

Синдром мальдигестии и мальабсорбции. Врожденные пороки развития. Мультифакториальные заболевания. Преконцепционная профилактика. Goltz и соавт. Раздел 5. Классификация наследственно обусловленных и врожденных нарушений кишечного всасывания: 1.

Первичные нарушения всасывания моносахаридов: - первичная мальабсорбция глюкозы и галактозы; - первичная мальабсорбция фруктозы. Первичные нарушения всасывания аминокислот: - болезнь Хартнапа; - цистинурия; - врожденная лизинурия; - синдром Лоу; - первичная мальабсорбция метионина. Первичные нарушения всасывания жиров: - абеталипопротеинемия; - первичная мальабсорбция жирных кислот. Первичные нарушения всасывания витаминов: - первичная мальабсорбция витамина В 12; - первичная мальабсорбция фолиевой кислоты.

Первичные нарушения всасывания минеральных веществ: - энтеропатический акродерматит первичная мальабсорбция цинка ; - первичная гипомагнезиемия; - синдром Менкеса; - семейный гипофосфатемический рахит; - идиопатический гемохроматоз.

Первичные нарушения всасывания электролитов: - врожденная хлоридорея и др. Целиакия болезнь Ги-Гертера-Гейбнера, кишечный инфантилизм, глютеновая энтеропатия, нетропическая спру K Основные этапы диагностики: 1 клинический - сочетание 3 основных симптомов и 2 и более дополнительных - подозрение на целиакию. Прогноз заболевания благоприятный при соблюдении диеты. Муковисцидоз кистофиброз E Это деление условно, так как одна форма практически всегда переходит в другую.

Классическая диагностическая триада при МВ: 1. Рецидивирующая легочная патология инфекционно-воспалительного характера; 3.

Кишечный синдром; Диагноз подтверждается: 1. Отягощенным семейным анамнезом; 2. Положительным результатом генетического анализа; 3.

Повышенным содержанием иммунореактивного трипсина в крови; 4. При определении сниженной активности ферментов поджелудочной железы в кале протеолитическая активность кала - копрологический анализ; 4. Азооспермией, вызванной обструкцией семявыносящих протоков.

Синдром мальдигестии является составной частью общего проявления мальабсорбции.

СИНДРОМЫ МАЛЬАБСОРБЦИИ И МАЛЬДИГЕСТИИ

Мальдигестия — нарушение процессов пищеварения. Синдром мальдигестии идет параллельно практически с любым заболеванием желудочно-кишечного тракта, может отмечаться при наличии некоторых врожденных патологий. Клиническая картина имеет неспецифический характер, поэтому следует обращаться к врачу за консультацией. Лечение назначается в индивидуальном порядке, как правило, проводится комплексно и обязательно включает в себя диету.

Синдром может сопровождать человека с самого рождения, однако, может быть спровоцирован некоторыми факторами, например:. Также провокатором такого патологического процесса могут служить различные заболевания, такие как:. За последнее время значительно возросло число пациентов, у которых диагностируют панкреатит с сопровождающим его синдромом мальдигестии, спровоцированный строгими диетами. В процессе синдрома происходит расщепление нутриентов необходимые для жизни человека питательные вещества на удовлетворяющие пищеварению компоненты с дефицитом питательных веществ.

Мальдигестия и мальабсорбция тесным образом связаны между собой, так как последний синдром представляет собой хроническое расстройство расщепления, перемещения и впитывания нутриентов.

Врожденные недуги могут быть спровоцированы глютеновой энтеропатией, которая сопровождается повреждением кишечных ворсинок, нехваткой дисахаридаз — ферментов кишечника, которые перерабатывают дисахариды. Также синдром может быть обусловлен недостаточным количеством энтерокиназы — фермента кишечного сока, с помощью которого образуется фермент трипсин путем преобразования трипсиногена.

Однако некоторые пользуются другой классификацией, которая отображает расстройство определенного этапа пищеварения:. Также недуг у ребенка сопровождается частыми простудными заболеваниями, появлением стоматита.

Обострение признаков патологического состояния происходит во второй половине дня. Слабость в организме, отсутствие аппетита, похудение также присутствует при таком синдроме. Синдром мальабсорбции является непосредственным осложнением синдрома мальдигестии, который провоцируется отсутствием своевременного лечения.

Если синдром мальдигестии имеет место быть, биохимический анализ крови отобразит повышенную концентрацию аминокислот и моносахаридов. С помощью копрологического исследования можно выявить высокую концентрацию крахмала и вкрапления жира в каловых массах. Состав кишечной микрофлоры поможет определить бактериологическое исследование каловых масс.

Анализ на активность работы ферментов укажет на продуктивность полостного пищеварения. Некоторые кишечные ферменты, такие как пептидаза, дисахаридаза, оказывают непосредственное влияние на работу пристеночного пищеварения.

С помощью диагностики смывов, которые берут из тонкой кишки, можно определить количество ферментов. Для исследования активности энтероцитов задействуют гликемическую кривую, которая выстраивается соответственно результатам дисахаридазной нагрузки организма.

После употребления 50 г лактозы, мальтозы и сахарозы измеряют концентрацию уровня сахара в крови через 15, 30, 60 минут. Если уровень глюкозы не повысился, заболевание присутствует. С помощью эндоскопической биопсии можно выявить атрофированные частицы на слизистой тонкого кишечника. С помощью процедуры бария определяются всасывающие дефекты и индивидуальные характеристики моторики кишечника.

Лечение мальдигестии комплексное — прием медикаментозных препаратов вместе с поддержкой здорового рациона. Если наблюдается низкая переносимость крахмала, молока или сахара, клиницисты предписывают индивидуальную диету.

Синдром Мальдигестии и его развитие в целом напрямую зависит от соблюдения диеты пациентом, так как именно здоровый рацион является залогом успешного лечения такой патологии. Регенерировать целостность слизистой могут препараты вяжущего действия. Также используются минеральные и витаминные комплексы для общего укрепления организма больного. Народные средства не исключаются, но только по рекомендации врача и как дополнение к основному терапевтическому курсу.

Прогноз заболевания весьма благоприятный, если мальдигестия была диагностирована своевременно, и назначено правильное лечение. Придерживаясь мер профилактики, зная симптоматику, можно предостеречь себя от неприятного недуга. При плохом самочувствии следует обращаться за медицинской помощью, а не проводить лечение самостоятельно на свое усмотрение.

Не секрет, что в организме каждого человека при различных процессах, в том числе, переваривании пищи, задействованы микроорганизмы. Дисбактериоз — это заболевание, при котором нарушается соотношение и состав населяющих кишечник микроорганизмов. Это способно привести к серьёзным нарушениям работы желудка и кишечника. Интоксикация организма — возникает из-за продолжительного воздействия на организм человека различных токсических веществ.

Это может быть производственное отравление ядами или химическими элементами, продолжительное употребление медикаментов, например, при лечении онкологии или туберкулёза. Влияние токсинов может быть как внешнее, так и внутреннее, производимое самим организмом. Непроходимость кишечника — это тяжёлый патологический процесс, для которого характерно нарушение процесса выхода веществ из кишечника. Различают динамическую и механическую кишечную непроходимость.

В случае обнаружения первых симптомов заболевания необходимо отправляться к хирургу. Только он сможет точно назначить лечение. Без своевременной помощи врача пациент может умереть. Желтуха — патологический процесс, на формирование которого влияет большая концентрация в крови билирубина. Вызвать такое патологическое состояние способно любое заболевание, и все они абсолютно разные.

При помощи физических упражнений и воздержанности большая часть людей может обойтись без медицины. Гастроэнтеролог — это врач, прошедший подготовку в области диагностирования, лечения и профилактических методов в отношении заболеваний органов ЖКТ. Педиатр — детский врач, специализирующийся на вопросах охраны здоровья ребенка, диагностирования, профилактики и лечения заболеваний у детей. Терапевт — это специалист широкого профиля, в компетенции которого находятся вопросы ранней диагностики и лечения многих заболеваний.

Приглашаем практикующих врачей c подтвержденным медицинским образованием для онлайн консультирования посетителей сайта. Болезнь Крона. Проведение рентгенографического обследования. Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения? Читать нас на Яндекс. Дисбактериоз совпадающих симптомов: 16 из Интоксикация совпадающих симптомов: 12 из Кишечная непроходимость совпадающих симптомов: 12 из Синдром раздраженного кишечника совпадающих симптомов: 12 из Желтуха совпадающих симптомов: 10 из Балыбердина Мария Вячеславовна.

Сёмина Ирина Викторовна. Северов Михаил Викторович. Агринская Ольга Владимировна. Уткина Татьяна Викторовна. Все Гастроэнтерологи Москвы Тюнева Светлана Николаевна. Бударин Михаил Александрович. Дадамян Зара Сергеевна. Витрук Елена Львовна. Марцишевская Евгения Анатольевна. Все Педиатры Москвы Беляева Ольга Анатольева. Иванов Виктор Зосимович. Ганиман Ирина Ивановна. Юсупова Нозима Асильевна. Иванова Светлана Славовна. Все Терапевты Москвы Подать заявку.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: SOS!!!! спасем маленькую Дианочку!!!!!!

Синдром мальдигестии: причины, диагностика и лечение, диета и препараты

Пищеварение — процесс, осуществляемый желудком и кишечником, заключающийся в преобразовании сложных биохимических соединений в более простые. На каждом этапе происходит множество функциональных действий органов ЖКТ, изменение любого из них приводит к расстройствам разной степени тяжести. При синдромах мальабсорбции и мальдигестии возникает стойкое нарушение какого-либо этапа в системе пищеварения.

Болезнь может быть спровоцирована различными заболеваниями или быть их следствием. Что это такое и можно ли вылечить патологию? Мальдигестия и мальабсорбция относятся к симптомокомплексу, который отражает нарушение функциональности органов ЖКТ на любом этапе пищеварительного процесса.

Врачи объединяют оба термина в классический синдром мальабсорбции , что обусловлено нарушением функций пищеварения и всасывания. Объединенное название сочетанных патологий — синдром мальассимиляции и мальнутриции.

Синдром нарушенного всасывания и секреции классифицируется по природе и характеру возникновения , а также по видам и тяжести течения. К врожденной форме могут привести аномалии строения и развития органов ЖКТ , такая форма тяжело поддается медикаментозной коррекции. Синдром мальдигестии и мальабсорбции кишечника подразделяется на следующие типы :. Критерии характеризуют этап нарушения пищеварения. Расстройства на внутриклеточном уровне нередко вызваны аутоиммунными патологиями.

В зависимости от тяжести клинической картины варьируются и признаки заболевания. Чем сложнее и глубже патологический процесс, тем ярче симптоматика синдрома мальдигестии. При синдроме мальабсорбции нарушается один или все этапы пищеварения. Учитывая, что кишечный тракт обеспечивает весь организм питательными веществами, регулирует всасывание белков, жиров и углеводов, при любых нарушениях возникает дисбаланс.

Ведущее осложнение синдрома мальдигестии и мальабсорбции — развитие дисбактериоза , железодефицитной анемии, гипоксии у детей. Пища не может нормально усваиваться, многие питательные вещества покидают организм вместе с калом , больной испытывает дефицит необходимых микроэлементов, изменяется вес, страдает гормональный фон.

Нарушение процесса всасывания в кишечнике может стать предпосылкой к онкологическим заболеваниям. Этиология и патогенез заболевания обусловлены нарушением всасывания белков, жиров и углеводов на любой стадии пищеварительного процесса.

Причины могут быть первичными и вторичными. Первичные процессы становятся причиной развития вторичного, наследственно обусловленного или врожденного синдрома мальабсорбции и мальдигестии. К вторичным причинам относят следующие факторы :.

Вторичными факторами выступают медикаментозные, эндокринные, системные и аутоиммунные нарушения , интоксикации любой сложности и генеза, голод наряду с перееданием, хронические стрессы. Клиническая картина разнообразна, варьируется в зависимости от тяжести и характера течения синдрома мальдигестии и мальабсорбции.

На первый план выходят :. Отсутствие коррекции нередко приводит к половому бессилию у мужчин, бесплодию, патологиям беременности у женщин. Чтобы определить глубокие пищеварительные расстройства, назначается ряд диагностических мероприятий. Диагностика входит в область деятельности врачей-гастроэнтерологов.

В основе диагноза лежат данные анамнеза, жалобы больного и другие исследования :. Важный метод диагностики — фиброгастродуоденоскопия. Это эндоскопический метод исследования, который позволяет оценить состояние оболочек пищеварительных путей, провести биопсию, а при необходимости и лечебные манипуляции.

Лечение синдрома мальдигестии и мальабсорбции всегда комплексное , направлено на восполнение витаминов, белков, минерального состава, нормализацию кишечного всасывания. Полезно принимать витаминные комплексы, абсорбенты наряду с про- и пребиотиками для нормализации кишечной микрофлоры. Народные методы лечения не применяются , но иногда могут принести облегчение при запорах или диарее.

Питание имеет колоссальное значение в лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта. Принципы питания при синдроме мальабсорбции и мальдигестии :.

Важно, чтобы пища была мягкой, неагрессивной. Список разрешенных и запрещенных продуктов составляется на основании типа нарушения всасываемости. Прогноз при своевременном лечении синдрома мальабсорбции и мальдигестии благоприятный только при условии соблюдения правил пищевой дисциплины, врачебных рекомендаций. Обратите внимание! Специфической профилактики синдрома не существует, однако своевременное лечение вирусных и паразитарных патологий кишечника, ведение здорового образа жизни значительно снижают риски вторичного нарушения всасываемости кишечника.

Хроническая симптоматика может привести к психическим расстройствам из-за постоянного дискомфорта в ЖКТ. В сложных случаях заболевание может способствовать развитию онкологии или печеночной недостаточности. Синдром мальабсорбции и мальдигестии часто недооценивают, особенно на ранних стадиях развития. При стойких пищеварительных расстройствах развиваются тяжелые функциональные нарушения в органах ЖКТ, которые впоследствии трудно поддаются лечению и осложняют прогноз.

Информация на нашем сайте предоставлена квалифицированными врачами и носит исключительно ознакомительный характер.

Не занимайтесь самолечением! Обязательно обратитесь к специалисту! Гастроэнтеролог, профессор, доктор медицинских наук. Назначает диагностику и проводит лечение. Эксперт группы по изучению воспалительных заболеваний. Автор более научных работ.

Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Понравилась статья? Поделиться с друзьями:. Вам также может быть интересно. Кишечник 0. Добавить комментарий Отменить ответ. Карта сайта Контакты Пользовательское соглашение.

Мальдигестия — нарушение процессов пищеварения.

Синдром мальдигестии

Синдром мальдигестии является составной частью общего проявления мальабсорбции. Мальдигестия проявляется при болезнях пищеварения или может быть следствием естественного старения. В последнем случае синдром называется инволютивным. Проявления синдрома мальдигестии неспецифические, характерны для разных болезней пищеварительного канала:. Характерно усиление симптоматики во второй половине дня, когда пищеварение идет наиболее интенсивно. У взрослых симптомы проявляются стерто, наиболее выражены они у детей.

У некоторых пациентов присоединяется непереносимость отдельных продуктов , чаще всего молока. При употреблении молока беспокоит сильная боль в животе и частый понос, кал становится пенистым.

Длительно существующая мальдигестия ведет к глубоким нарушениям обмена веществ. Развиваются вторичные расстройства в виде:. Нарушаются все виды метаболизма: белковый, жировой, углеводный, водно-солевой, обмен микроэлементов и витаминов. Условно их можно подразделить на врожденные и приобретенные, однако в большинстве случаев они переплетаются и усиливают друг друга.

Врожденные состояния, вызывающие синдром мальдигестии, клинически проявляются на первом году жизни. Список этот постоянно пополняется, и это благотворно: как только обнаружена причина, сразу становятся ясны методы лечения. Малыши, еще вчера обреченные на медленное умирание, получают шанс вырасти здоровыми и прожить полноценную жизнь, хоть и с некоторыми ограничениями.

Такие причины всегда имеют фоном предрасположенность к той или иной болезни. То есть нельзя сказать, что вчера человек был абсолютно здоров, а сегодня перестал усваивать пищу. По большому счету, любое воспаление пищеварительного канала сопровождается синдромом мальдигестии.

Расстройства, которые быстро проходят, не успевают существенно изменить метаболизм, и обменные нарушения проходят незамеченными. Однако чем дольше существует болезнь системы пищеварения, тем глубже метаболические проблемы.

Проблемами пищеварения и болезнями желудочно-кишечного тракта занимается врач-гастроэнтеролог. К нему нужно обращаться при расстройствах усвоения пищи. Гастроэнтеролог стремится обнаружить болезнь, понимая, что нарушение пищеварения носит вторичный характер. Комплекс исследований назначается в зависимости от того, на какое заболевание указывают клинические признаки. Могут быть назначены такие:. Этот минимальный стандартный набор исследований позволяет понять, какая именно болезнь привела к нарушению усвоения пищи.

Другие исследования, в том числе генетические, назначаются врачом по ситуации. Синдром мальдигестии не является самостоятельным заболеванием — это свидетельство какой-то определенной болезни. Поэтому и лечат не сам синдром, а то заболевание, которое к нему привело. При всех пищеварительных болезнях лечебное питание имеет решающую роль. Никакие лекарства не помогут, если не изменить питание.

Пища должна быть мягкой, щадящей, комнатной температуры. Если обнаружена непереносимость какой-то группы продуктов, то все они исключаются. Народные методы лечения нельзя рекомендовать, поскольку они направлены на лечение разных болезней. В настоящее время тяжелые последствия синдрома мальдигестии в виде грубых нарушений обмена веществ практически не встречаются благодаря своевременной диагностике.

Трудно представить ситуацию, когда человека несколько дней подряд беспокоят расстройства пищеварения и он не обращается к врачу. Симптомы нарушают привычное течение жизни, и человек поневоле попадает в поле зрения специалиста задолго до того, как метаболизм глубоко нарушается.

Своевременная коррекция и лечение приводят к тому, что прогноз для жизни и здоровья благоприятный. Специфической профилактики нет.

При генетических болезнях рекомендуется провести ДНК-тесты на предмет возможного риска передачи наследственных расстройств. Небога Лариса Владимировна. Содержание 1 Сопутствующие симптомы 2 Причины 2. В продолжение темы обязательно читайте: К сожалению мы не можем предложить вам подходящих статей.

Небога Лариса Владимировна Врач-невролог.

Комментариев: 4

  1. afrodita03:

    ribka323, Я пила три года. С пятидесяти четырех до пятидесяти семи. Потом пила клималанин (он убирает только приливы) и щалфей. Сейчас не пью ничего. иногда еще “матросит”, ног терпимо.

  2. natali0919:

    alexes51, когда болит зуб, не встанет просто. Это у мужика. Да и женщина, думаю, вряд ли даст при такой боли… Зубная боль это вам не простуда и сопельки, не повышенное давление, которое сексом можно снизить, и не нервный стресс. Я вот могу и прибить ненароком, когда зуб болит.

  3. avt_nnov:

    Если серьёзно, многократно замечал, есть люди которых клещи любят… я к таким не отношусь, поэтому всего четыре укуса за 30 (!!!) Лет в лесу!8)))))

  4. palna77:

    Я и в молодости при своей худобе была не слишком гибкая :)))